U laboratoriu di diagnosi genetica medica di u Near East University Hospital equipatu di tecnulugia di nova generazione furnisce servizii à i pazienti cù quasi 400 teste genetiche diverse. Grazie à a gamma di teste allargata, a prisenza di parechje malatie genetiche cumuni è rari pò esse revelata. Inoltre, i fatturi genetichi sottumessi à l'abortu recurrente è a nascita di i zitelli malsani ponu esse determinati. In oncologia, hematologia, cardiologia è neurologia, i testi di suscettibilità di droga sò ancu usati per assicurà l'efficacità di u trattamentu secondu l'usu di a droga ghjusta è a dosa approprita. I metudi di nova generazione utilizati in i testi genetichi in u Laboratoriu di Diagnosi Genetica Medica di l'Hospital di l'Università di u Vicino Oriente permettenu di ottene risultati in 48 ore.
Oghje, e malatie genetiche è a determinazione di i trasportatori ligati à queste malatie sò diventate una di e zone di focus più impurtanti di u mondu medico mudernu. U diagnosticu precoce di e malatie ereditarie, chì ponu esse trasmessi da generazione à generazione per mezu di i geni in u nostru DNA, furnisce l'esperti cun intervenzione precoce. Cusì, a qualità di vita di l'individui pò esse mantinutu. Hè pussibule portà generazioni sani à u mondu.
Mentre chì e teste genetiche revelanu u risicu di sviluppà cancers ereditati, ghjucanu ancu un rolu chjave in l'identificazione è u trattamentu di i tessuti geneticamente mutati chì portanu à u cancer.
Dapoi a nascita, l'infurmazioni cum'è u sviluppu, a crescita, l'intelligenza, l'emozioni è u pensamentu sò in u nostru DNA. Mentre chì i zitelli di e coppiu chì ùn anu micca una malatia genetica trasmessa nascenu sani, i zitelli di i genitori chì anu una malatia genetica o portatori cuntinueghjanu a so vita luttendu cù prublemi di salute.
A causa di i codici genetichi pussedi, l'effetti di droghe nantu à u corpu umanu pò ancu differisce. A stessa droga è a dosa utilizata in u trattamentu di dui persone diffirenti cù a listessa malatia ùn pò micca avè u stessu effettu. Cù teste farmacogenetiche, l'effetti pusitivi, negativi è neutri di droghe è dosi nantu à l'individui ponu esse analizati.
Tutti issi testi genetichi chì ponu esse realizati à l'Hospital di l'Università di Near East sò di grande impurtanza per una sucità sana è un futuru sanu.
U solu laboratoriu chì esegue a prova di trasportu SMA in TRNC
Capu di u Laboratoriu di Diagnosi Genetica Medica Assoc. Dr. Mahmut Çerkez Ergören hà parlatu di l'impurtanza di e teste genetiche è di a gamma di teste genetica in espansione di l'Hospital di l'Università di u Vicino Oriente.
Nutendu chì hè assai impurtante per e coppie per avè una prova di traspurtadore prima di gravidenza, Assoc. Dr. Ergören hà dettu: "Analisi Chromosome sò realizati da materiali biologichi cum'è sangue perifèricu, fluidu amniòticu, campione di villus chorionic (CVS), materiale amniocentesis, materiale abortu, tissutu di a pelle, medula ossea è tumore solidu in u nostru laboratoriu". Enfatizendu l'impurtanza di u screening geneticu in perditi di gravidenza recurrenti, coppie infertili, amenorrea è soprattuttu in trasportatori di traslocazione equilibrata, Assoc. Dr. Ergören hà dichjaratu chì u risicu hè minimizatu cù testi genetichi.
Nutendu chì l'Hospital di l'Università di u Vicino Oriente hè l'unicu laboratoriu in a TRNC chì esegue teste di trasportatore SMA, Assoc. Dr. Ergören hà dettu chì grazie à i testi genetichi per Beta Thalassemia, Alpha Thalassemia, fibrosi cistica, hemochromatosis, sordi congenitale è Fever Mediterranea Familiale, ponu esse determinati disordini strutturali è numerichi di cromusomi, è parechje malatie è sindromi cum'è ritardamentu mentale, difficultà d'apprendimentu, autismu è U sindromu di down pò esse rilevatu.
Hè pussibule di determinà a droga ghjusta è a dosa ghjusta cù testi genetichi in oncologia, cardiologia, neurologia è hematologia.
Oghje, malgradu u rapidu prugressu in a industria farmaceutica, u successu di u trattamentu di e malatie hè sottu à i livelli previsti. In parechje persone, a malatia hè resistente à u trattamentu malgradu l'usu di medicazione. O i pazienti ponu esse esposti à effetti indesiderati di droghe. I studii mostranu differenze genetica trà l'individui cum'è a ragiuni. A causa di e differenze genetiche, a rata di eliminazione è u metabolismu di droghe varienu da persona à persona. Mentre chì a stessa droga è a dosa utilizata in individui chì soffrenu di a stessa malatia hè insufficiente per alcuni, pò avè un effettu tossicu per certi individui.
Assoc. Dr. Ergören dice chì ponu analizà l'effetti pusitivi, negativi è neutrali di e droghe utilizati in u trattamentu di e malatie neurologiche, cardiologiche, ematologiche è di u cancer cù e teste farmacogenetiche realizate in u Laboratoriu di Genetica Medica di l'Hospital Universitariu di u Vicino Oriente. Assoc. Dr. Ergören cuntinueghja cusì; "Esaminendu a risposta di l'individui à certe droghe cù e teste genetiche chì realicemu, aiutemu à determinà i tipi di droga è e dosi adatti per elli. Cusì, pudemu pruduce e soluzioni di trattamentu di droga ghjustu secondu i geni. À u listessu tempu, pudemu predeterminà a pussibilità di e droghe pruposte per avè un effettu tossicu nantu à i tessuti. In questu modu, hè pussibule di prutezzione di i pazienti contr'à situazioni avversi chì ponu accade per via di l'usu di droga. Hè assicuratu chì a droga adattata per u trattamentu hè datu in a dosa approprita ".
U risicu di cancru di pettu è ginecologicu pò esse determinatu cù testi genetichi
E donne cù una storia di famiglia di cancru di mama è ginecologicu sò in più risicu di sviluppà sti tipi di cancru. A prova genetica diventa ancu più impurtante per e donne di tutte l'età in questu gruppu. I cambiamenti in i geni BRCA1 è BRCA2 ponu esse rilevati da teste genetiche.
A causa di l'aborti ricurrenti durante a gravidanza mette in luce i testi genetichi
In particulare in e coppiu sottumessi à trattamentu IVF, l'abortu recurrente è a nascita di u zitellu malsana pò esse dovutu à una malatia genetica ereditata. I testi genetichi realizati separatamente per l'omi è e donne impediscenu a pussibilità di l'abortu è furnisce grandi benefici in predichendu è prevenzione di disordini cromusomi, prublemi metabolichi è genetichi chì ponu accade in u zitellu.
Testi genetichi moleculari risultati in 48 ore
I metudi di nova generazione utilizati in i testi genetichi in u Laboratoriu di Diagnosi Genetica Medica di l'Hospital di l'Università di u Vicino Oriente permettenu di ottene risultati in 48 ore.
L'analisi di sequencing DNA di a prossima generazione pò esse fatta
Dichjarà chì l'Unità d'Analisi Bioinformatica è Interpretazione di Dati hè stata stabilita in u Laboratoriu di Diagnosi Genetica Medica di l'Ospedale di l'Università Vicinu Oriente, Assoc. Dr. Ergören dice chì sò l'unicu centru di valutazione di a malatia in Cipru di u Nordu induve sti analisi sò fatti è cuntinueghja cusì; "Soprattuttu per e malatie genetiche difficili da diagnostichi o clinicamente cumplesse, pudemu fà analisi di sequenza di l'esoma / genoma sanu nantu à un pool di varianti di 650.000 milioni cù dati da più di 31 pazienti. À u listessu tempu, pudemu fà analisi in u nostru propiu laboratoriu utilizendu basi di dati internaziunali appruvati IVD per u diagnosticu è a pianificazione di trattamentu di cancers ereditari o acquistati.
Esse u primu à cummentà