A fibrosi cistica, chì si vede in unu di ogni 3-4 mila zitelli in Turchia, pò causà a morte. A fibrosi cistica hè una di e malatie più periculose per i zitelli si ùn pò micca esse cuntrullata. Dopu à a morte di Melih Kalkan, a fibrosi cistica hè diventata l'agenda in Internet. I citadini cuminciaru à investigà i dettagli di a malatia di Fibrosi Cistica. Allora, chì hè a fibrosi cistica, chì sò i sintomi?
L'editore Twitch è u produtore di cuntenutu Melih 'JRLOST' Kalkan, cunnisciutu per a so pusittività è u so talentu nantu à e social media, hè mortu in l'uspidale induve hè statu trattatu per un tempu. A morte di Kalkan hà scuntatu i so fan.
U ghjovanu editore Melih Kalkan, cunnisciutu per e so publicazioni cù "Unlost", hè mortu dopu avè succorsu à a malatia di fibrosi cistica. Mentre a nutizia hè nantu à l'agenda nantu à e social media; I so amati anu patitu assai.
YouTubeMelih Kalkan, chì produce cuntenutu in . è trasmette in Twitch, era in lotta cù a malatia di "fibrosi cistica".
Cosa hè a fibrosi cistica?
A fibrosi cistica hè una malatia genetica chì afecta principalmente i pulmoni, ma ancu l'intestini, u pancreas, u fegatu è i reni. A causa di a malatia, e cellule chì pruducenu mucus, sudore è succhi digestivu ùn ponu micca funzionà bè. A fibrosi cistica pò esse periculosa per a vita è i pazienti anu una vita più corta di u solitu. A malatia pò esse vistu in individui chì i dui genitori portanu u genu difettu. I prublemi di termu cronica cumuni assuciati cù a malatia includenu difficultà per respira è tosse flegma cum'è u risultatu di infizzioni pulmonari recurrenti. Ùn ci hè micca una cura definita per a fibrosi cistica. Tuttavia, una bona nutrizione, u mucus thinning, è piglià passi per aumentà l'excretion sputum pò aiutà à migliurà a qualità di vita.
Chì sò i sintomi di a fibrosi cistica?
I sintomi di fibrosi cistica ùn sò micca listessi in ogni paziente. Diversi sintomi sò vistu secondu a gravità di a malatia. Ancu in a listessa persona, i sintomi ponu aggravà o migliurà cù u tempu. Certi pirsuni ùn anu micca sintomi finu à l'adolescenza o l'adultu. L'individui cù fibrosi cistica anu più altu di i livelli normali di sali in u so sudore. I genitori ponu tastà u sali quandu basgianu i so figlioli. A maiò parte di l'altri segni è sintomi sò ligati à u sistema respiratorju è u sistema digestivu. In ogni casu, l'adulti diagnosticati cù fibrosi cistica sò più prubabile di sperienze certe cumplicazioni, cum'è l'attacchi aumentati di u pancreas inflammatory (pancreatitis), infertilità è infizzioni pulmonari recurrenti.
Sintomi di u sistema respiratoriu
A secrezione pulmonale densa è appiccicosa (mucus) assuciata à a fibrosi cistica ostruisce e vie aeree chì portanu l'aria in e fora di i pulmoni. Questu hè manifestatu da certi sintomi cum'è:
- Tosse flemma persistente
- sibilante
- Mancanza di fiatu
- Ostruisce mentre si esercita
- infizzioni pulmonari recurrenti
- Passu nasale inflamatu o congestion nasale
Sintomi di u sistema digestivu
U mucus grossu pò ancu bluccà i tubi chì portanu l'enzimi digestivu da u pancreas à l'intestinu chjucu. Senza questi enzimi digestivi, l'intestini ùn ponu micca digerirà cumplettamente è assorbe i nutrienti in l'alimentariu chì manghjanu. In u risultatu, appariscenu certi sintomi, cum'è:
- feci oleose maleodoranti
- Aumentu di pisu insufficiente è ritardo di crescita in i zitelli
- Ostruzzione intestinali, in particulare in i neonati
- stitichezza severa
- gonfiore addominale
- Nausea
- A perdita di l'appetite
A causa di un stinimentu constantu, l'ultima parte di l'intestinu grossu, chjamatu u rectu, pò stende fora di l'anu per via di a tensione frequente intornu à l'anu durante a defecazione. Sì sta cundizione, chjamata prolapse rectale, si trova in i zitelli, a fibrosi cistica deve esse suspettata. In questu casu, i genitori anu da cunsultà un duttore espertu di fibrosi cistica. U prolapse rectale in i zitelli pò esse bisognu di cirurgia. U prolapse rectale hè menu cumuni in i zitelli cù fibrosi cistica chì in u passatu. Questu dipende da u diagnosticu precoce è u trattamentu di a fibrosi cistica cum'è u risultatu di teste precoci.
Se a persona suspetta i sintomi di fibrosi cistica in ellu stessu o in u so zitellu, o se un membru di a famiglia hè stata diagnosticata cù fibrosi cistica, hè utile cunsultà una istituzione di salute per pruvà a malatia. Se a persona hà difficultà à respira, cercate assistenza medica immediata.
Chì sò e Cause di Fibrosi Cistica?
In a fibrosi cistica, a struttura di una proteina chì regula u muvimentu di u salinu trà l'internu è l'esternu di a cellula cambia per una mutazione in un genu in u corpu. U risultatu hè una pruduzzione di mucus solidu è appiccicosu in u sistema respiratorju, digestivu è riproduttivu è l'excrezione di u salinu eccessivu in u sudore. Parechji difetti diffirenti ponu esse truvati in u genu di interessu. U tipu di mutazione genica hè ligata à a gravità di i sintomi.
A malatia hè ereditata cum'è autosomale recessiva. Questu significa chì, per a malatia, una persona deve esse ereditata una copia di u genu mutatu da i dui genitori. Se u zitellu eredita una sola copia di u genu difettu, a fibrosi cistica ùn hà micca sviluppatu. Tuttavia, sti zitelli diventanu purtatori di a malatia è ponu passà u genu à i so figlioli.
Cumu hè diagnosticata a fibrosi cistica?
Dapoi u 2015, i testi di screening per a fibrosi cistica in i neonati sò stati realizati regularmente in Turchia. Grazie à a prova di screening, u diagnosticu precoce di a malatia permette di principià immediatamente u trattamentu. Questu assicura risultati megliu da u trattamentu. In questa prova di screening, u livellu di una chimica chjamata IRT, liberata da u pancreas, hè verificatu in una mostra di sangue presa da u talone di u pede. I livelli di IRT neonatali ponu esse elevati per via di partiti prematuri o difficili. Dunque, altri testi sò necessarii per cunfirmà u diagnosticu di fibrosi cistica.
A prova genetica hè aduprata è cuntrollà i livelli IRT per cunfirmà u diagnosticu. I medichi ponu ancu fà teste genetiche per pruvà difetti specializati in u genu rispunsevuli di a fibrosi cistica.
Per valutà se un zitellu hà fibrosi cistica, i medichi ponu ancu fà una prova di sudore quandu u zitellu hè almenu 2 settimane. Durante a prova di sudore, un chimicu chì produce sudore hè appiicatu à una piccula zona di a pelle. Allora, u sudore hè cullatu per a prova è hè verificatu se u sudore hè normale. A prova hè fatta in un centru specializatu in fibrosi cistica.
I testi di diagnostichi di fibrosi cistica per i zitelli più vechji è adulti ponu esse cunsigliatu per i zitelli è adulti chì ùn sò micca inclusi in a screening dopu a nascita. A prova genetica è a prova di sudore pò esse cunsigliatu per a fibrosi cistica in presenza di pancreatitis chjamata pancreatitis, polipi nasali, sinusitis cronica o infezioni pulmonari, bronchiectasie o infertilità maschile, o in presenza di nausea è vomitu recurrenti.
Cumu si tratta a fibrosi cistica?
Ùn ci hè micca cura per a fibrosi cistica chì face una ricuperazione completa. U trattamentu hè fattu per allevà i sintomi è migliurà a qualità di vita. Per quessa, hè impurtante di monitorà attentamente u paziente. Situazioni negativi sò pruvati à esse prevenuti cù intervenzione precoce è intensiva. U trattamentu di a fibrosi cistica hè cumplessu; dunque, saria benefiziu di riceve trattamentu in un centru specializatu in a malatia. I scopi di u trattamentu includenu:
- Prevenzione è cuntrollu di infizzioni in i pulmoni
- caccià u mucus da i pulmoni
- prevene è trattà l'obstruczione intestinali
- Fornisce una nutrizione adatta è equilibrata
U trattamentu include diversi medicazione per l'infezioni pulmonari, l'ingesta di l'enzima digestiva cù i pasti per i prublemi digestivu, u sustegnu di l'ossigenu per l'angoscia respiratorja, a fisioterapia di u pettu per assicurà a pruduzzione di sputum, è l'usu di un gilet vibrante. Diversi prucessi chirurgici sò usati per cumplicazioni cum'è prublemi intestinali, polipi nasali è prublemi pulmonari.
Esse u primu à cummentà